产品货号：
WH0069
中文名称：
Taq Plus DNA聚合酶
英文名称：
Taq Plus DNA Polymerase
产品规格：
250U|500U
发货周期：
1～3天
产品价格：
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本制品是Taq和Pfu DNA聚合酶的混合物，有5′-3′外切核酸酶活性和3′-5′外切酶活性。Taq Plus具备扩增效率高，错配率低的特点。与Taq DNA聚合酶相比，具有扩增长度增加（简单模板可有效扩增长达20 kb，对复杂模板也可达10 kb）、保真度好等优点；与Pfu DNA聚合酶比较，具有扩增速度快，反应效率高的优势。PCR产物可直接进行T/A载体克隆，如需提高克隆效率，建议先纯化，加A后再进行T/A载体克隆。用于从复杂模板中如基因组等扩增高保真产物，如表达基因的克隆、基因的定点突变和细胞内基因点突变的分析（SNP）等。
产品组成：
10×Taq Plus Buffer
200mM Tris-HCl （pH 9.0);200mM KCl;100mM （NH4)2SO4;15 mM MgCl2;其它成分。
10×Taq Plus Buffer分为含Mg2+和不含Mg2+两种，可自选。不含Mg2+的Buffer，另外配有25 mM MgCl2。如果没有特别指定，通常提供的为含有Mg2+的Buffer。
储存条件：-20℃保存
活性定义：
1单位（U）HotMaster Taq DNA polymerase活力定义为在74℃、30min内，以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，将10nmol的脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。
质量控制：
SDS-PAGE检测纯度大于99%；经检测无外源核酸酶活性；能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因；室温存放一周，无明显活性改变。
使用举例：
注意：以下举例为常规PCR反应系统，仅供参考。实际反应条件因模板、引物等的结构不同而各异，需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物长短等具体情况，设定最佳反应条件。以人基因组DNA为模板，扩增1 kb的片段
1．PCR反应体系的建立，50μl体系如下（可根据比例放大或缩小体系)：
2．PCR反应循环的设置：
3．结果检测：反应结束后取5 μl反应产物，琼脂糖凝胶电泳检测。
相关搜索：Taq Plus DNA聚合酶，Taq酶&Pfu酶，Taq Plus DNA Polymerase
产品组成：
| 组分 | WH0069-1 | WH0069-2 |
| Taq Plus DNA Polymerase | 250U | 500 U |
| 10×Taq Plus Buffer | 1.8ml | 1.8ml |
10×Taq Plus Buffer
200mM Tris-HCl （pH 9.0);200mM KCl;100mM （NH4)2SO4;15 mM MgCl2;其它成分。
10×Taq Plus Buffer分为含Mg2+和不含Mg2+两种，可自选。不含Mg2+的Buffer，另外配有25 mM MgCl2。如果没有特别指定，通常提供的为含有Mg2+的Buffer。
储存条件：-20℃保存
活性定义：
1单位（U）HotMaster Taq DNA polymerase活力定义为在74℃、30min内，以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，将10nmol的脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。
质量控制：
SDS-PAGE检测纯度大于99%；经检测无外源核酸酶活性；能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因；室温存放一周，无明显活性改变。
使用举例：
注意：以下举例为常规PCR反应系统，仅供参考。实际反应条件因模板、引物等的结构不同而各异，需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物长短等具体情况，设定最佳反应条件。以人基因组DNA为模板，扩增1 kb的片段
1．PCR反应体系的建立，50μl体系如下（可根据比例放大或缩小体系)：
| 组份 | 体积 |
| Template | ＜1μg |
| Primer 1（10μM) | 1 μl |
| Primer 2（10μM) | 1 μl |
| 10×Taq Plus Buffer | 5 μl |
| dNTP Mixture（2.5 mM) | 4 μl |
| Taq Plus（2.5 U/μl) | 0.5-1 μl |
| ddH2O | 补至50μl |
2．PCR反应循环的设置：
3．结果检测：反应结束后取5 μl反应产物，琼脂糖凝胶电泳检测。
相关搜索：Taq Plus DNA聚合酶，Taq酶&Pfu酶，Taq Plus DNA Polymerase